数据显示50的新试验位于亚太地区

　　数据显示50的新试验位于亚太地区
　　澳大利亚悉尼，2022年12月16日（亚太商讯）以亚太地区为中心的生物技术专家CRONovotech表示，GlobalData和Novotech最新发布的行业研究报告发现，近50的新试验都在亚太地区进行。
　　根据题为《全球生物技术现状：机遇所在》的新出版物，对亚太地区试验地点的需求强劲，2021年启动的27，000多项临床试验中，近一半在亚太地区设有地点。数据显示，近12，900项新试验的地点位于亚太地区。
　　该报告还指出，亚太地区拥有超过6，772个试验点，每个试验点平均覆盖21。36亿人，该地区有相当大的未充分利用的能力，为该地区的跨国试验提供了增长机会。
　　此外，对试验增长趋势的分析发现，在截至2022年的5年分析期内，亚太地区也出现了高阶段水平的增长。
　　I期和II期以亚太地区为主，分别在57和49的试验中作为试验地点。
　　美国和欧盟在第一阶段到第三阶段保持稳定在大约20
　　RoW在第一阶段和第二阶段的代表性较低，但在第三阶段与美国和欧盟持平。
　　本月，Novotech因其在亚太地区合同研究组织行业的最佳实践而荣获2022年FrostSullivan年度公司奖。自2006年以来，Novotech一直是FrostSullivan亚太最佳实践奖的获得者。FrostSullivan确定了那些基于对未来的远见卓识不断制定增长战略并有效应对新挑战和机遇的公司。
　　FrostSullivan表示：我们的方法涉及在整个价值链中部署最佳实践和战略分析。在此背景下，FrostSullivan认可了Novotech的宝贵成就。Novotech以强大的领导力为重点，将以客户为中心的战略与最佳实践实施相结合，以满足全球药物开发市场未满足的需求。从可行性评估到监管提交支持、数据管理、医疗监测和项目管理，该公司为其生物技术客户提供360度全方位的药物开发方法。
　　在回应年度公司奖的宣布时，Novotech首席执行官JohnMoller博士说，这个奖项是对我们拥有数十年生物技术药物开发经验的整个全球团队的认可。我们的全球客户受益于我们在亚太地区的专家团队，由于其庞大的患者群体和先进的医学研究基础设施，亚太地区是临床试验增长最快的地区。我们对高级培训和技术系统的持续投资相结合，提供专业的全方位服务生物技术CRO解决方案。
　　Novotech最近还为考虑在中国进行临床研究以及全球监管批准所需的相关流程的生物技术公司制作了一份新出版物。Novotech可以提供专门设计用于支持美国FDA批准流程的相关监管知识和药物开发途径，避免延误和额外费用。该报告详细介绍了生物技术的监管要求，包括NDA和IND流程，以及成功获得USFDA批准途径的美国前研究指南。Novotech在中国和美国拥有经验丰富的临床团队，可以提供相关的监管知识和药物开发途径，专门为支持美国FDA的审批流程而设计，避免延误和额外成本。
　　Novotech最近被评为世界领先合同研究组织中的前十名合同研究组织，是著名的Scrip奖的决赛入围者，并且刚刚获得了基因与细胞治疗卓越奖。在亚太地区，Novotech与主要医学研究机构签订了50多项领先的合作伙伴协议，为赞助商提供独家优惠。
　　关于Novotech健康控股
　　Novotech是国际公认的具有全球执行能力的领先的以亚太地区为中心的CRO。Novotech是一家CRO，拥有综合实验室、I期设施和药物开发咨询服务。积累了超过3700个临床前和临床项目的经验，包括I期至IV期临床试验和生物等效性研究。Novotech具有明显优势，可以为在亚洲及美国进行临床试验的生物制药客户提供服务。