遗传病有哪些？宝宝遗传病有哪些？

　　遗传病有哪些种类呢，现在父母都希望优生优育。有什么样子的情况的家庭是不合适生孩子的呢？下面就来跟大家详细介绍一下，常见的遗传病有哪些。建议双方在备孕前做好详细的检查哦，生下来一个快乐健康的宝宝。遗传病有哪些
　　遗传病主要特点：遗传病具有先天性、家族性、终身性、遗传性的特点。
　　遗传病的种类大致可分为四类：
　　单基因病常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
　　多基因病由多对基因控制，呈家族聚集趋势，难以预测，无很好的预防方案，如唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等。
　　染色体病染色体数目异常疾病：如21三体综合征，又称为先天愚型、唐氏综合征，是由于21号染色体数目多了一条而形成的；性腺发育不良，又称为特纳氏综合征，是女性X染色体少一条导致的，形成原因是减数分裂异常形成了不含性染色体的雌雄配子与一个含X染色体的正常的异型配子结合形成的受精卵发育而成；克氏综合征：男性XXY，形成此种个体的受精卵可能是由一个含XX染色体的雌配子与一个含Y染色体的雄配子而成，也可能是由一个正常的雌配子与另一个含XY染色体的雄配子结合而成。染色体结构异常疾病：如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。
　　细胞质遗传病细胞质遗传物质只存在于线粒体中，因而细胞质遗传病就是线粒体基因病，常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞，因而细胞质遗传病取决于母本，表现为母病子女全病的特点。
　　宝宝遗传病有哪些
　　常见遗传病有哪些？哮喘是吗？目前多数学者认为，哮喘发病的遗传因素大于环境因素。如果父母都有哮喘，其子女患哮喘的几率可高达60；如果父母中有一人患有哮喘，子女患哮喘的可能性为20；如果父母都没有哮喘，子女患哮喘的可能性只有6左右。此外，如果家庭成员及其亲属患有过敏性疾病如过敏性鼻炎、皮肤过敏或食物、药物过敏等，也会增加后代患哮喘的可能性。
　　白化病
　　常见遗传病有哪些？白化病是吗？白化病一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色；虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降；病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病（皮肤、毛发均正常）可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为110000～120000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。
　　糖尿病
　　常见遗传病有哪些？糖尿病是吗？糖尿病是由于胰岛B细胞的破坏或功能衰竭造成的，是遗传病，因为几乎所有的糖尿病患者，尤其是幼年发病者，都有一两位前辈人是糖尿病患者。本病是隐性遗传的，大约4的人一生中的某个时期可能发生某种程度的糖尿病。父母哪些方面会遗传
　　肤色：让人别无选择
　　它总是遵循父母中和色的自然法则。比如，父母皮肤较黑，绝不会有白嫩肌肤的子女；若一方白、一方黑，那么，在胚胎时平均后大部分会给子女一个不白不黑的中性肤色，但也有更偏向一方的情况发生。
　　下颚：像得让你无可奈何
　　下颚是不容商量的显性遗传，像得让你无可奈何。比如即使父母任何一方有突出的大下巴，子女们常毫无例外地长着酷似的下巴，像得有些离奇。
　　双眼皮：也属绝对性遗传
　　有趣的是，父亲的双眼皮，大多数会留给子女们，哪怕有些孩子出生时是单眼皮，到长大后又补上像他父亲那样的双眼皮。另外，大眼睛、大耳垂、高鼻梁、长睫毛，都是五官遗传时从父母那里最能得到的特征性遗传。