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爸爸收废品,妈妈全职带娃,生活拮据,8岁的他骨骼畸形难自理

  文/钱大大
  看到一则新闻,本该是8岁的大成,却长着一张3、4岁的脸,身材矮小。
  刚出生时的大成体重大概2.8千克,开始父母们以为只是他成长得较慢,但在大成4岁后就几乎没有再长个子,由于无法自由移动手臂,所以大成还像个1岁小宝宝那样需要妈妈的帮助。
  作为妈妈非常担心大成随着年龄的增长,但身体还是老样子的话,很多事情依旧无法独立完成。
  8岁的大成与同龄人相比,体重不到同龄人的一半,只有9.9公斤,个子大概只有80-90厘米,脱下衣服后,大成的身体过于枯瘦,手脚几乎都没长肉,像干枯的藤条,脚过于纤细,用一只手就可以紧紧地握住,腹部也因为营养跟不上导致歪曲,手指关节多数也弯曲,无法伸展自如,不能正常地伸开双手,腋窝也比常人的要短。
  今年,大成上一年级,和同龄人相比,显得个子矮,推开教室的门时,也很费劲,周边的同学见到赶紧帮忙推开,和多数同学不一样,因为长得瘦小,基本都被安排坐在第一排,有时还得站起来读书。
  很多人都心疼大成,但他自己却觉得一点都不困难,还调侃就是学习有点难。
  到了午餐时间时,所有人都会包围着大成,一窝蜂地冲向饭堂,大成就会拿出一个很高的坐垫,铺好,乖乖地坐在那里,不像其他同学那样需要排队取餐。
  他静静地等老师取餐过来吃便好,老师们认为食物接受台太高,大成不容易拿到。
  在这所学校基本每个人老师或同学都会给予大成在独自无法完成的事情上予以帮助,吃完午餐,大成没有依赖他人,独自把用过的餐盘送回去,因为高度比他个子还高,所以大成需要掂起脚尖,费力地把餐盘往里推进去。
  虽然身体有缺陷,但大成从不感觉到自卑或难过,凡事都争取自己能做的事情自己独立完成。
  大成的父亲是一名回收废品员,妈妈来自乌兹别克斯坦,为爱嫁到异国他乡,刚怀上大成时,妈妈心情既期待又小心翼翼地呵护着,但没想到大成会生病。
  父母曾带着大成做了两次手术,均无成效,胳膊还是无法正常的展开,因为身体的缺陷,导致大成只能完成类似小便这类事情,大便或其他的无法自理,得需要父母的帮忙。
  但大成非常地乐观,凡事都勇敢地尝试一下,自己洗头,自己洗澡,妈妈感到欣慰,常常鼓励大成,不要觉得累,要继续努力。
  有时候身体开始痒,大成挠不到时,就会把身体靠在柜子上,来回地摩擦,得以解挠。
  个子虽小,但大成的思想却非常地成熟,不会抱怨生活的不公平,即便感到累,也觉得不是说累了就要哭的,生活还是得乐观地面对。
  大成还有一个5岁的弟弟,正常发育,年龄虽然比大成小,但个子要比大成高,两人在玩玩具时,弟弟会跟哥哥抢,用力地推开大成。
  大成踉跄几步,就无力支撑着,他觉得没关系,自己是哥哥要照顾弟弟,懂事得让人心酸。
  虽然大成手脚不太灵活,但他爱好画画,通过画画来表达心情,画了一幅自己长得像大树一样高的,希望自己能够健康成长。
  表面上的大成看起来乐观,但身体的缺陷早已在大成幼小的心灵留下了伤痕,面对同伴走路总是能够迈开步伐快速前进,自己却走不快,只能用尽全力奔跑时,这让大成感到烦躁,但善良的大成也会铭记同学们的帮助,像变成圣诞老人给同学们送去礼物,感谢他们伸出援手。
  有时大成会问妈妈,为什么自己会感到身体很疼,为什么跟弟弟长得不一样?每次面对这些问题,妈妈都会难过自责,觉得是自己给大成带来这些痛苦的。
  周末,大成会跟随爸爸外出回收废品,见到爸爸的辛苦,大成会主动地拾起纸箱递给爸爸,爸爸感到欣慰又心酸,不希望大成来做这些事情,只需陪在自己身边就好。
  事实上,父母早已把大成去了不少医院做过检查,也没能做出个准确的诊断,后来再去大医院检查时,医生对大成进行各项检查,初步判断大成患有Seckel综合征,属于一种罕见的疾病,主要以骨骼系统异常,面部畸形和侏儒症为特征的罕见遗传病,基因缺陷引发的问题,严重抑制了大成的生长,以后大概率是只能长到1米的程度。
  父母听到这个残酷的消息时,泪如雨下,担忧以后的生活,但大成依旧乐观地画画,画了一幅全家福,他觉得只要活在一个有爱的家庭,那就可以有勇气去面对一切困难。
  大成不会因为自己身体小的缘故感到自卑,他觉得这已经是事实,也是没有办法的事情,反过来安慰父母,不要担心,不要难过。
  这个8岁的男孩,虽然个子矮小,但无论行为还是思想都让人感到佩服,身残志坚,积极乐观地面对生活,不抱怨,不放弃,在画画上有天赋的大成,希望能够保持这个兴趣,画出属于自己人生的好作品,上帝关了一道门,总会给我们打开一扇窗的,让我们一起来守护孩子们的童真与笑容,衷心地祝愿孩子们活得开心和快乐。
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