新冠病毒有了新的试验药物？
　　默沙东是美国生物制药的领导者。该公司的新冠试验药物可以将感染新型冠状病毒的人的住院率和死亡率降低一半，并将很快要求美国和世界各地的卫生官员批准其使用。
　　10月1日，默沙东及其合作伙伴Ridgeback公布了一种名为莫诺匹拉韦的药物治疗轻中度肺炎患者的三期临床中期数据。就死亡率而言，治疗组没有死亡，对照组有8例死亡。
　　关于安全性？
　　默沙东说，莫诺匹拉韦治疗组可能的不良事件发生率与安慰剂组相似，分别为35%和40%。与药物治疗相关的不良事件发生率也具有可比性。服用安慰剂的受试者中有3.4%因副作用退出试验。使用莫诺匹拉韦结束治疗的受试者百分比为1.3%。
　　如果获得批准，默克公司的药物将是第一个被证明能够治愈新冠病毒感染的药物，或是在再次抗击冠状病毒爆发方面取得重大进展的药物。美国目前批准的所有新冠病毒药物必须通过静脉注射进入体内。
　　紧急使用许可证什么时候获得？
　　该公司补充说，在治疗开始时，5天内出现症状的患者对该药物的反应最大。默沙东及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics宣布启动一项三期研究，以评估colnusivir在预防新冠感染中的作用。紧急使用许可证可在今年获得授权并可在今年获得。
　　什么时候推出新冠口服药？
　　用于治疗新冠病毒的口服药物应在今年推出。默克和辉瑞（美国）两家制药公司正在包括日本在内的多个国家推动针对轻度患者的药物的最终临床研究。与目前静脉注射新冠治疗药物相比，不仅用药更方便，而且更易于推广批量生产，降低成本。因此，新冠口服药有望促进疫情总体流行趋势的降低。
　　我们应该主动接种疫苗，保护自己的同时，也保护着自己的家人！防控疫情，从我们做起！

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