36氪首发瑞捷生物完成1亿元融资，微流控系统落地超250家医

　　36氪获悉，近日鸿瑞泰捷生物获得数千万A轮融资（以下简称瑞捷生物），由楹联健康基金领投，动平衡资本、老股东阳光融汇跟投。连同2021年4月的PreA轮融资，公司在过一年间完成2轮共1亿元融资。方圆资本担任独家财务顾问。
　　2016年瑞捷生物于厦门成立，主要从事微流控芯片检测技术的研发、生产和应用推广。公司研发的多联检微流控芯片平台，整合微阵列蛋白质芯片、化学发光检测、过敏原蛋白涂敷技术，将传统酶联反应过程，微缩在反应区的微相通道中完成。
　　通过该过敏原sIgE检测平台，一块微流控芯片可同时检测39项过敏原。反应时间和检测效率方面，在100ul血清样本条件下，35分钟内可完成试验流程，传统方法约需35个小时。
　　在免疫诊断领域，微流控技术具备微型化、集成化特征，能够实现多指标、低耗时、自动化、高通量的检测，符合行业发展的趋势。但同时微流控产品受芯片的影响较大，微流控芯片的自研周期长，管路设计往往涉及公司核心知识产权；另因为精度要达到纳米级，加工工艺较难。因此，中国大陆微流控芯片的加工制造还在追赶阶段。
　　据36氪了解，瑞捷生物创业之初，与台湾洹艺进行了百敏芯微流控系统技术本地化、及销售代理的合作，缩短了平台研发建设的周期。在此基础之上，后又自研了新一代发光微流控芯片研发平台。当前，公司的产品线涉及检测仪器、试剂，上游原料及下游应用。
　　目前检测仪器上，瑞捷生物多通道、单通道仪器均已获证上市销售，装机用户超过250家医院，其中多为三甲医院。
　　检测试剂方面，19项目过敏原检测试剂已上市销售多年，39项过敏原检测试剂已提交注册申请。另外，瑞捷生物布局的自免、食物不耐受等产品，预期于2022年年中取证；妇幼筛查、炎症风暴细胞因子等多联检项目，进入立项研发阶段。针对基层市场，公司将研发更具性价比的快速检测产品。
　　商业化上，由于微流控芯片是一次性使用，成本是绕不开的问题。因此在临床中，必须平衡单次检测成本、可联检指标数两个维度。而过敏、自免及细胞因素风暴，在临床诊断中一次往往需要检测超20个指标，适于多联检的应用场景，因此瑞捷选择相关了市场。优势方面，过敏原检测中抗原本身价格较高，通过微流控芯片这一技术路径，可减少过敏原抗原的使用量。
　　瑞捷生物的创始人兼CEO潘洪波1995年进入IVD行业，曾在美国BD、美艾利尔任职，后在科创板企业亚辉龙担任营销总监，具有20余年市场营销和管理经验。市场营销总监张凯曾在纽迪希亚医学营养公司、丹麦ALKabell负责市场相关工作，在过敏性疾病领域有丰富积累。
　　在中国，过敏性疾病的发病率超过15。约1。5亿人患有过敏性鼻炎、过敏性哮喘3000万人、食物过敏5000万人。自身免疫性疾病是免疫系统对自身机体的成份产生免疫反应，而导致自身组织损害所引起的疾病，国内约有5000万以上患者为之所累。因此，过敏原、自免检测市场有着广泛的需求。
　　当前，在中国过敏原诊断市场，德国欧蒙、德国敏筛等外企占据一半以上市场；国内企业主要有HOB（浩欧博）、浙大迪讯、杭州艾康、深圳博卡等，方法学以传统免疫印迹Elisa为主，占据约13的市场份额。未来，多联检、成本相对较低的创新技术平台，存在较大的拓展空间。