潘多拉魔盒是否已被打开？第一支FDA授权销售的电子烟来了

　　据悉，著名的电子烟生产企业Vuse公司的三种产品被正式授权销售，这是美国食品和药物管理局（FDA）在一场有争议的公共卫生战役中的第一个重大举措。
　　上图：Vuse公司的Solo Digital Vapor香烟品牌是周二获得FDA授权的电子烟产品之一。
　　近日，美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration，简称FDA）正式批准了首个在美国销售的电子烟产品。周二晚间，该机构宣布，将允许三种电子烟产品上市，均以Vuse品牌销售。FDA表示，电子烟在帮助吸烟者戒除传统烟草产品方面的好处，可能会超过青少年成为新吸烟者的潜在危害。
　　直到最近，美国的电子烟行业在很大程度上还不受监管，数千个品牌的电子烟可以在超市、杂货店和专营店销售。多年来，FDA一直受到压力，要求其最终敲定计划中的法规，这些法规将决定哪些产品可以留在市场上。 但最后期限被提前到2021年9月，这是因为一家联邦法院支持公共卫生组织对FDA提出的诉讼，该诉讼原定于2022年开始。尽管有这样的诉讼，FDA还是在上个月超过了最后期限，它声称，已经对绝大多数申请采取了＂行动＂。
　　在9月的最后期限之前，FDA确实拒绝了大批电子烟产品，特别是调味电子烟品牌。但这批产品是第一批被允许留在市场上的产品。这三种产品是Vuse的一种可填充Solo Power设备，以及两个烟草味的烟弹。
　　美国食品和药物管理局认为Vuse的产品是一种更安全的香烟替代品，可以让现在的吸烟者远离香烟。与此同时，它得出结论，青少年和年轻人转向这些产品的风险足够低，不会超过吸烟者转向这些产品带来的好处。值得注意的是，Vuse产品是由臭名昭著的烟草公司RJ Reynolds的子公司RJ Reynolds电子烟公司销售的。
　　FDA烟草产品中心主任米奇·泽勒（Mitch Zeller）在该机构的一份声明中表示：＂制造商的数据表明，其烟草味产品可以减少有害化学物质的暴露，从而使转向这些产品的成年吸烟者受益（ 要么完全受益，要么显著减少香烟消费）。＂
　　在批准这些产品时，FDA还拒绝了Vuse公司的10项调味电子烟产品申请，不过薄荷味的申请仍未确定。该机构承诺，如果事实证明，Vuse的电子烟在青少年中更受欢迎，它将保持警惕，并重新评估这一决定。但一些公共卫生组织对此举并不满意。例如，美国肺脏协会（American Lung Association）抨击了这一决定，指出数据显示Vuse在高中生中是第二受欢迎的品牌。该组织还强调，其中一些产品的尼古丁含量相对较高，达到了5%。
　　美国肺脏协会在周二的一份声明中说：＂这些产品对年轻人造成的伤害表明，它们没有达到烟草控制法案的公共健康标准。完全从市场上撤出Vuse等高尼古丁产品，并停止包括薄荷在内的所有调味电子烟产品的销售，是终结青少年电子烟流行的明确路径。＂
　　最近，美国青少年吸电子烟的人数似乎在下降。到目前为止，FDA还没有表示一旦上市，它会批准任何口味最精致的产品（2020年初，随着青少年电子烟数量的上升，FDA禁止了大多数口味的产品）。但一个迫在眉睫的问题是，其他大公司，尤其是一度蒸蒸日上的Juul，是否也会被允许继续销售自己的产品。
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