隔代遗传是指一些性状或疾病由祖父母或更早一代人遗传给子孙后代的现象。尽管隔代遗传在遗传学上已经得到了广泛的认可，但是它的发生概率和影响范围仍然是一个备受关注的话题。那么，隔代遗传的概率究竟有多大呢？下面我们来详细了解一下。
　　首先，要了解隔代遗传的发生机制。在传统的遗传学观念中，我们认为人类的遗传信息都是由父母双方平等遗传给子女的。但是随着科学的发展，研究发现，某些性状或疾病是由一种称为＂隐性遗传＂的遗传方式所控制的。
　　这种遗传方式只有在基因上出现一定的突变才会被表现出来。如果祖父母或更早一代人中存在这种突变基因，但是子代并未表现出来，那么这种基因就可能在后代子孙的身上再次表现出来，形成隔代遗传。
　　其次，隔代遗传的概率取决于具体的基因型和遗传模式。不同的基因型和遗传模式对隔代遗传的发生概率有不同的影响。对于一些具有单基因遗传性疾病的情况，例如血友病、先天愚型、地中海贫血等，隔代遗传的发生概率比较高，约为25%。而对于一些复杂性疾病，如糖尿病、高血压等，隔代遗传的发生概率则较低，只有1%至2%。
　　总的来说，隔代遗传的概率是存在的，但是具体的发生概率和影响范围是受到多种因素的影响的。对于宝妈来说，如果家里的孩子确实和奶奶长得很像，可以考虑是隔代遗传的一种表现。但是需要注意的是，仅仅因为孩子和祖辈相似就认为孩子受到了隔代遗传的影响，这种想法是不科学的。孩子的遗传信息不仅仅是由祖辈决定的，还受到父母的遗传信息和环境因素的影响。
　　隔代遗传的概率和影响范围是存在的，但是具体的发生概率和影响范围受到多种因素的影响。

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