羊水穿刺，要做吗？它的风险也许没你想得大

　　孕妇们对羊水穿刺有种种的疑问，整理成五个问题来解答：
　　1 为什么要做羊水穿刺？
　　羊水穿刺的是为了采集胎儿的细胞而做的进一步的遗传学诊断，羊水细胞它来源于羊膜，包含胎儿口腔、尿路、皮肤脱落细胞，相对于胎盘和脐血而言更能代表胎儿，是最好的产前诊断样本。普通羊水诊断可以发现胎儿是否有染色体病、基因组病等，可避免生出有严重缺陷的患儿。
　　2 羊水穿刺风险高吗？
　　由于种种原因，羊水穿刺的风险被过分夸大，在正规的机构、有经验的医生给胎儿做羊水穿刺，额外给胎儿增加的流产风险不超过1‰。实际上在孕18-20周做羊水穿刺的这个时段，即使不做羊水穿刺，也会有2%左右的一个自然流产风险，所以相对羊水穿刺所产生的效益，这个风险是非常低的。
　　3 羊水穿刺怎样做？
　　羊水穿刺是在B超引导下，一根非常细的针穿到胎儿所在的羊膜腔里面，一般抽取30ml左右羊水，过程持续时间约3-5分钟，穿刺的疼痛跟打针差不多，无需麻醉，穿刺后一般留观1小时，如果没有问题就可以回家了。
　　4 如果无创DNA检测低风险，是否就不用羊水穿刺了？
　　无创DNA检测是目前很受孕妈们欢迎的一项检测，对21三体，18三体，13三体等，常见染色体异常能够做出比较精准的筛查。对于无创DNA筛查来说，如果是高风险，还需羊水穿刺来做进一步的诊断；如果是低风险，即使后面做了超声排畸，也不能完全排除生出遗传缺陷儿的风险。对于有产前诊断指征的孕妈妈来说，一般医生首选的建议还是羊水穿刺。
　　5 羊水穿刺什么时候做？多久出报告？
　　羊水穿刺一般孕18-24周做，穿刺前一周要做抽血和术前检查。穿刺后会根据送检的具体项目决定出报告的时间，3天到4周不等。
　　6 如果羊水诊断没问题，孩子遗传就是好的吗？
　　通过羊水诊断能够发现染色体病，基因组病，以及根据特殊需要追加的单基因病，但是羊水诊断不能发现所有的遗传异常，另外产前诊断的结果当中也有可能会出现一些临床意义不明的情况，在进行羊水穿刺前后，都应该咨询专科医生。
　　愿有产前诊断指征的孕妈妈们（高龄、筛查高风险、有不良生育史、胎儿异常等）充分知情风险、利弊后，在专科医师指导下做出最符合自己意愿的决定。
　　声明：以上内容是参考浙大附属产科医院相关文章资料所做的整理输出，希望能帮助到大家。
　　祝各位孕妈妈们孕期一路绿灯，顺利生产！