二维共价有机框架(COFs)是一种具有较强电化学性能的储能材料。虽然大多数报道的锌离子电池有机正极材料使用羰基作为电化学活性位点，但它们在水电解质中的高亲水性代表了一个关键的缺点。在此，我们报道了一种新型的、结构稳健的烯烃连接COF-TMT-BT，通过2,4,6-三甲基-1,3,5-三嗪(TMT)和4,4＂-(苯并噻二唑-4,7-二基)二苯甲醛(BT)之间的醛缩缩合合成，其中苯并噻二唑单位被探索为新的电化学活性基团。我们的COF-TMT-BT具有出色的Zn2+存储能力，在0.1 a g-1时提供283.5 mAh g-1的高容量。计算和实验分析表明，COF-TMT-BT电极的电荷存储机制是基于苯并噻二唑单元的超分子工程和可逆Zn2+配位。
　　图文简介
　　图1。COF-TMT-BT的合成与表征。a) COF-TMT-BT合成路线说明，b) PXRD模式拟合COF-TMT-BT的Pawley细化和模拟AA-堆叠模式，c) AA重叠模型的顶视图和侧视图，d)编辑COF-TMT-BT的固态13C NMR谱
　　图3。a) COF-TMT-BT//Zn(CF3SO3)2//Zn储能系统原理图。c)不同电流密度下COF-TMT-BT电极的GCD分布，d) 0.1 A g-1下的长期循环性能，e) 2mv s-1下COF-TMT-BT电极的电容贡献和扩散控制部分CV曲线的比较，f)不同扫描速率下COF-TMT-BT电极的电容(贡献)和扩散控制贡献的CV曲线。
　　论文信息
　　原文链接 ：
　　https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202216136
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