为什么唐氏综合征的孩子，没有遗传父母的相貌，长相都差不多

　　世界上有一些孩子，他们来自于不同的国度，有不同的父母，但是他们却似乎长着一张相同的脸，为什么会出现这种神奇的现象呢？ 其实他们患了同一种病症，就是唐氏综合征。
　　相信对于每一个父母来说，都希望自己的宝宝健康又聪明，但是生宝宝是一项风险投资，谁也说不准，生出来的宝宝一定是健康的。虽然孕期做孕检，可以降低畸形儿的出生率，但是有些时候还是有意外出现。
　　什么是唐氏综合症？
　　唐氏综合症又被称之为 21-三体综合征，是因为21号染色体发生了异常所导致的染色体疾病，这属于一种基因异常。
　　这种疾病最初发掘于1866年，国外医院 罗伯特·朗顿·唐发现有一些孩子有着非常相似的脸，而且这些孩子智商大多都有明显缺陷，一直到1959年，大家才确定这种病的发病原因，是因为21号染色体发生了病变，所以才取名为Down综合征，译音后也即是＂唐氏综合征＂。
　　因为 唐氏综合征的病人脸部特点与蒙古族拥有一定的类似 ，所以在一开始的时候被称之为蒙古族脸，后来感觉这种情况带有歧视的意思，所以又被改成国际脸。  唐氏综合征会有什么症状？
　　唐氏综合征最直观的一个特点就是外形的特点，唐氏综合征的孩子他们的外形都极为相似，除了拥有相似的面部特征之外，还有很多患者有更加严重的症状：
　　1、嘴巴总是处于半张的状态，很容易流出口水，
　　2、 智力低下智商只有25~50， 生长发育缓慢或者出现障碍，
　　3、男性不育女性少数有生育能力，但是这种概率非常低，
　　4、一般 还可能会伴随着其他畸形症状，比如心脏病、白血病，免疫力低下等问题，甚至在30岁之后就可能出现老年痴呆，失去说话的能力 。  为什么唐氏综合征的孩子，没有＂遗传＂父母的相貌，长相都差不多
　　正常情况下，孩子的相貌特征是遗传了父母的， 正常孩子身体内有23对染色体 ，在胚胎发育的过程当中就基本已经定型。
　　但是对于唐氏综合征的宝宝，他们的21号染色体出现了异常，所以 五官分裂遭受了侵害，导致容貌上不再遗传父母 ，反而展现出一种特殊的表面形状。
　　其实并不是父母没有把外貌遗传给孩子，而是因为21号染色体这一颗老鼠屎直接导致了整个个体的运转异常。
　　虽然唐氏综合征患者只是比正常人多了一条21号染色体， 但人体是一台精密的仪器，哪怕一个非常微小的改动就会引起人体的巨大变化。  唐氏综合症能被提前检测出来吗？
　　唐氏综合征终生无法被治愈，但是在孕期做检查的时候，可以检测出是否患有唐氏综合征。
　　在怀孕之后医院就会推荐到底需要做什么样的检查， 其中包括的检测是唐筛准确率为70%。
　　在没有高危因素，也就是高龄产妇有其他疾病的情况下，可以选择普通的唐筛，如果有高危因素或者唐筛结果不好的产妇可以 进一步做羊水穿刺检查准确率为95%，其他方式还有无创DNA检测。
　　科学家认为孕妇的年纪过高，基因遗传要素外部的胎儿畸形化学物质是造成唐氏综合征，具体发病原因，其中孕妈妈的年纪越高，孩子患有唐氏综合征的几率越大， 当孕妈妈超过35岁时，孩子患有唐氏综合征的几率能够高达1/400。
　　不过就算是唐氏综合症患者也有生存的权利，既然来到世界上就要好好呵护他，大家也不能用歧视的眼光对待他们， 愿每一个即将来到这个世界上的小宝宝们，健康喜乐，百岁无忧。