一岁男孩出生就戴一副面具被当做怪物遗传还是基因突变至今不清楚

　　不知道大家还记得慧康这个孩子吗？2010年五月份的一天，在电视上初次看到他时，被他的脸吓了一大跳。
　　这次又在手机里刷到他，赶紧划过去，又鼓起勇气返回再看的。
　　说实话，很吓人，胆小的真的不敢看，也可以说是不忍心看…
　　很心疼这个可怜的孩子，一晃十二年过去了，不知道慧康在经历几次手术后，现在什么样了？
　　奶奶回忆起慧康出生的细节：她一进产房看到刚出生的孙子，吓了一大跳。孩子张着嘴哇哇大哭，嘴里就像挂了一个东西，这东西沾在脸部的皮肤一直延伸到耳朵那。
　　医生果断的伸手从孩子嘴里往外掏，竟然拽出好长的一段脐带，包括粘连在脸部皮肤的那些，全部摘掉以后，孩子面相就这样真实的展现在了所有人面前…
　　奶奶至今回忆那时都说，我看了都害怕，那个时候我吓死了，我根本不敢看孩子，我也不敢给帮忙带孩子…
　　可是就是这样，自己的孩子也不能放弃，出院后一家人就带着孩子回了家。
　　转眼一年过去了，慧康也一岁了。虽然面容还是那么恐怖，可是单纯的孩子，不管见了谁都露出可爱的笑容。
　　只要叫他，他就咯咯咯的笑个不停，也会喊人了。爷爷奶奶都越来越疼爱，这个可怜又奇特的小孙子…
　　除了面部的残疾以外，慧康是个很正常的男孩，活泼又爱笑，就连邻居家的孩子，都经常过来找慧康玩。
　　此时的家人按捺不住了，已经一岁多慧康除了脸哪里都很正常。不能让慧康带着这副面具生活，要努力给孩子一个正常的面貌！
　　不知道是因为慧康在妈妈肚子里，因为脐带缠绕着他的脸部，阻碍了胎儿的正常发育，才导致他有这样一个畸形的面容呢？还是有其它什么原因…
　　于是一家人带着孩子去了镇上的医院，这也是慧康出生以来第一次去医院看面部。
　　在这里，湘乡市中沙镇卫生院的医生给出了答案，慧康既不是什么怪胎，也不是因脐带缠绕影响发育，他是一个大型的面裂畸形，这种面裂畸形通过手术有矫正的希望。
　　因医疗条件有限，镇卫生院推荐去上一级医院救治，孩子的情况需要及早治疗，越早越好。
　　如果不及时手术，慧康已经开始学话的年龄，不及时矫正的话，也会影响到他的发音。
　　而可爱的慧康性格很开朗，他现在对自己特殊的外貌，还根本不懂。
　　医生说慧康的面裂情况非常严重，甚至是在全世界都是罕见的。手术治疗不是一次可以完成的，而这也需要一大笔手术治疗费用。
　　慧康的父母平时都在外地打工，挣点工资。爷爷奶奶都是农民，这一家人根本负担不起高昂的手术费用。
　　记者帮助联系了残联，希望能寻求到民政方面的帮助，而村里的村民也热心的帮助慧康募捐…
　　在当地媒体的影响和帮助下，解放军163医院也给他们带来了一个好消息，他们愿意给慧康做详细检查，看看能不能给慧康做手术。
　　医院给慧康做了全面的检查，医生考虑他面裂是先天性畸形，身体有没有其它问题呢？
　　比如内脏、心脏的畸形，还有1岁的他能不能忍受全麻！最后经医院检查，所有专家得出一致结论，可以为他做手术。
　　术前的评估工作也完成了，接下来各科专家会诊后，详细制定了手术方案。
　　考虑到慧康刚刚一岁，手术又是全麻的一个状态，对于小慧康来说手术的时间不宜过长。
　　而他脸上两侧的裂缝都要靠手术去完成，专家决定先做一边，把最严重的右侧给他关上。
　　为了缩小手术风险，专家决定第一次手术不涉及他的骨组织，主要是考虑把他软组织给重建起来。
　　把外形恢复，和面颊功能口腔功能恢复，这是第一次手术预备要完成的，就是通过什么样的方法把面颊那道沟填平！而且不但把软组织填平，外形还要好看。
　　经过几天的术前准备，医院集合了全院的精英力量，给慧康开始了第一次手术，病情特殊，患者又小，每个人都很紧张…
　　慧康的父母坐在手术室门卫，更是胆战心惊，没有人比父母更担忧，担心小小的慧康会出现什么意外…
　　四个小时候后，慧康被医生推出了手术室，值得祝贺的是，医生宣布慧康手术很成功。
　　过了几天，记者又去看望了慧康，此时的慧康伤口已经恢复的挺好了。
　　据主治医师介绍，如果一切顺利的话，小慧康样貌能够恢复到百分之八十，今后他的学习和生活，不会再被这可怕的面具所困扰。
　　医者仁心，感谢有爱心的医院和医生们，给了孩子第二次人生…
　　一晃十二年过去了，慧康在经历几次手术矫正之后，一定已经是帅气的大男孩了…
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