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今日热点新闻杜特尔特中国疫苗

  近日有关于杜特尔特中国疫苗的问题受到了很多网友们的关注,大多数网友都想要知道杜特尔特中国疫苗的具体情况,那么关于到杜特尔特中国疫苗的相关信息,小编也是在网上进行了一系列的信息,那么接下来就由小编来给大家分享下小编所收集到与杜特尔特中国疫苗相关的信息吧(以下内容来自于网络非小编所写,如有侵权请与站长联系删除)
  杜特尔特称优先采购中俄疫苗
  菲律宾总统杜特尔特14日在电视讲话中表示,菲律宾将优先采购俄罗斯或中国提供的新冠疫苗,并对来自西方国家的制药公司要求预付款项的要求予以抨击。
  据路透社14日报道,杜特尔特对新冠肺炎疫情持乐观态度,认为到12月菲律宾将恢复正常生活,而他也把希望寄托在疫苗的供应上。他在当晚发表电视讲话时称:"只要俄罗斯和中国的疫苗与市场上的其他疫苗一样好,我们就会优先考虑这两个国家的疫苗。"他也提到,菲律宾购买任何疫苗都需经过招标程序。目前,菲律宾政府已与包括中、俄、美国制药商辉瑞公司和莫德纳公司等多个潜在的疫苗供应商进行了讨论。
  在讲话中,杜特尔特还特别提到了中国,称中国不像其他国家那样要求缴纳订金或预付款。"中方很好的一点是我们不必乞求或是恳求。西方国家错误的一点就是他们只在乎利润,利润,利润。"杜特尔特并没有具体指出要求预付款的制药公司是哪些,但他要求这些公司在马尼拉的代表"离开",否则"我会揍你们一顿"。
  此前,杜特尔特就曾表达对中、俄两国疫苗的青睐。在7月27日发表国情咨文时,杜特尔特表示他在数天前曾向中方提出请求,希望菲律宾能够成为首批用上中国研发新冠肺炎疫苗的国家之一。5月他在发表电视讲话时称,相信中国将成为首批研制出新型冠状病毒疫苗的国家之一,"他们在全力以赴" 。8月13日,菲律宾总统发言人则宣布菲方与俄罗斯将于10月在菲律宾展开卫星-V疫苗的临床试验。杜特尔特曾表示愿意在俄方疫苗到位后率先接种,还称要在公共场合接受注射。
  5个国家优先享用中国疫苗,没想到这国家也在其中,彰显大国风范
  据环球网报道,在今年的服贸会上,中国正式向外界展示了一系列对抗新冠的研究成果。其中不光有着在这次新冠应对中大显身手的连花清瘟胶囊,最引人瞩目的还是中国自主研发的新冠疫苗。据国药和科兴集团,这两个在服贸会上展出疫苗的公司表示,预计最早在今年年底的时候,中国的疫苗产品就能正式和公众见面了。至于疫苗的产能方面,大家也不用太过的担心,因为光是现在能拥有的产能就已经达到了3亿支,同时相关的生产工厂也在不断的建设中。而在疫苗投产之后,5个国家优先享用中国疫苗,没想到这个国家也在其中,彰显大国风范。
  这五个国家分别是越南、老挝、柬埔寨、泰国、缅甸,不过没有菲律宾的存在,确实也让人有点惊讶。专家表示我国在考虑这五个国家的时候,同样有着自己的考量。可以看出这些国家全部都是湄公河沿岸的国家,国家这次做出这样的决定,也展示了希望和湄公河周边国家加深的合作的想法。只不过其中最让人惊讶的还是越南。毕竟越南在近些年来和我们之间的关系,一直都有一种若即若离的意思。在外交政策上对美国的倾斜程度很高,但是在经济发展问题上,又不得不依靠中国。
  在过去我们在越南遭到危难的时候,也主动伸出了援手,但是没有想到最终越南选择了反咬一口。这件事让我们对于越南的本性有了一个非常深刻的认识,但是中国终归是一个非常具有大国风范的国家。我们奉行的发展理念,是各国共同发展,而不是依靠霸权来维持自身的先进地位。这次能够让越南优先使用疫苗,也说明现在中国正在对外释放善意。至于菲律宾的话,我们只能暂时说声抱歉。因为目前产能有限,所以我么只能将疫苗优先提供给更加需要的国家。在后面产能提升之后,菲律宾如果愿意继续和我们在疫苗方面达成合作,肯定也不是什么难事。
  至于一些疫苗的详细等信息,科兴公司的董事长也在服贸会上向人们做出解答。至于疫苗的存储和运输方面,科兴公司做了两个准备。首先就是疫苗能够在三十七度的环境之下,稳定保持活性一个月。第二个就是为了方便运输,他们制定了疫苗瓶,和预注射两个手段。预注射比较方便,但是占地大。疫苗瓶运输成本低,而且存放也比较方便。至于未来中国将会的首先为哪些国家提供疫苗,专家也表示主要有三个考量的地方。
  首先就是要确保该国的疫情非常严重,第二个就是国家人口比较密集,第三个要求就是自身的疫苗水平难以对病毒进行防范。只要是符合这三个条件的国家,中国都会考虑在未来优先提供疫苗。现在中国疫苗正在很多国家同步进行三期实验,这一步的目的就是验证疫苗在不同人群上的反应如何。因为当时在疫苗研发的过程中,中国疫苗就没有将目光局限在国内,而是准备面向全球。
  常规疫苗的存储温度最好在2度到8度,而中国的疫苗就算是在37度之下,依旧在一个月内保持足够的活性。而如果在合适的存储条件之下,整个保质期能够长达三年之久。虽然现在疫苗还没有大规模的进行生产,但是现在其实已经在小规模的接种了。并且几乎是所有的接种对象,体内抗体的浓度都达到了规定标准。不过需要注意的是,虽然现在中国疫苗的研发成果非常良好,但是毕竟没有真正面向市面,所以大家在平时还是要做好个人的防范工作。
  全球疫苗研发公认的有5条路线
  灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗。
  从疫病确诊,我国就同时布局了这5条技术路线。在生物安全领域这个没有硝烟的战场上,奋战了数十年的陈薇院士,就是中国研发力量的代表之一。
  2020年3月16日,陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗,在武汉启动一期临床试验,这也是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗。4月12日,疫苗二期临床试验启动,8月11日,疫苗获得国家专利,成为国内首个进入临床获得专利权的新冠疫苗。目前,该疫苗已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准,开展三期临床试验。
  在2020年上半年,中国就有包括军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队、国药集团中国生物杨晓明挂帅的科研攻关领导小组在内的至少6个团队的新冠疫苗进入临床试验阶段。中国,成为全球研发新冠病毒疫苗成效最为显著的国家。但另一边,为了让民众获得新冠病毒疫苗,各国全力以赴甚至不惜搞"小动作"。
  3月,美国曾尝试拉拢德国"痊愈"疫苗公司。在默克尔政府的压力下,欧盟马上拨款8000万欧元,让该企业留在欧洲。
  4月15日,全球制药巨头——法国的赛诺菲和英国的葛兰素史克宣布联手合作,加速开发新冠病毒疫苗,争取在12至18个月内开发出有效疫苗。
  中国新冠疫苗实验没操守?不容恶意造谣!
  自从中国有效控制住了新冠肺炎疫情,并在新冠病毒疫苗的研发上走在了世界的前列后,那些原本盼着这场先出现在中国的疫情成为中国的"切尔诺贝利时刻"的美国人,全都吃了瘪,更郁闷地发现这场疫情反而让美国的丑态被尽显在中国人的面前,不论是之前被吹嘘的政治体制,还是被捧上天的学术操守。
  但这并没有妨碍一些美国人和媒体继续厚着脸皮来找茬中国。这不,就在美国新冠肺炎感染人数累计达到644万,死亡人数逼近20万人的时候,美国一些媒体又开始对中国的疫苗发起了新一轮的抹黑。
  "中国给数万人注射了试验阶段的新冠疫苗",美国《华尔街日报》在其最新一篇报道中这样嚷嚷道。
  而在这篇报道的正文中,这家美国媒体先是一惊一乍地炒作说,中国多家研发新冠疫苗的药企将自己还处在临床实验阶段的疫苗注射给了药企的工作人员及其家人,并在官方给予了紧急授权后,又将这些疫苗注射给了需要去海外工作的国企员工和记者,以及医护人员和军人。
  之后,该报的记者玩了一个"偷换概念"的把戏,将中国药企给企业内部人员和因为工作需要不得不注射实验阶段疫苗的国企员工和记者等,说成是搞"大规模公众注射",然后就开始吹嘘西方的药企如何有操守,并特别强调说有9家西方的药企已经签署了一份联合声明,承诺不会在完成临床实验前就去让政府批准将实验阶段的疫苗用于"大规模注射"。
  直到文章快结尾,该报的记者才故作客观地引用中方药企人员的说法,称这不是大规模公众注射,只是给那些需要前往疫情高风险区域工作的人紧急使用。
  中国首款疫苗上市时间公布,一针保护率高达97%
  在国内疫情基本得到控制之后,大家最关注的问题就是,疫苗究竟何时能够投入使用,现在世界上很多国家的疫情情况还非常严重,对特效药和疫苗的需求更加迫切。虽然我国情况已经有所好转,各个领域也都在稳步复苏,但是现在还不能确保安全,因此大家对疫苗翘首以盼。就在最近,有一个好消息传来!首款中国产疫苗上市时间公布,根据中国经济网报道,中国医药有限公司董事长刘敬桢表示,灭活疫苗将会在12月底上市,对大家都非常关心的价格问题,刘敬桢说,灭活疫苗应该不是很贵,两针在1000块以内。
  除了研发进程和价格之外,大家最关心的自然是效果,刘敬桢也给出了答案,一针保护率高达97%,在注射之后抗体会缓慢增长,半个月左右能够达到最高水平,如果打两针的话,能够达到100%的保护两针之间的这注射间隔时间大约为28天左右,在极特殊的情况之下,可以同时分两个胳膊打。除此之外他还提到了人口密集城市的学生、工人等是必须要打的,但是一些农村地区,土地开阔,人口数量不多就可以不打。
  一直到现在,全世界还只有俄罗斯和印度发布了4款可以接种的疫苗,但这4款疫苗中都存在一定的问题,因此一直都没有被广泛接受。其实,世卫组织一直对我国是寄予厚望的,此时疫苗上市时间的公布也没有辜负期望。病毒是全人类的敌人,如果不能将其打败,任何一个国家都不能幸免于难。
  如今我国在疫苗研发方面取得如此重要的成就,离不开科研人员和医疗工作者的努力,我们应该向他们致敬,正是有了他们每日每夜的守护和研究,我国才能这么快控制住疫情,才能这么快研发出有效的疫苗。该款疫苗已经按国际规定在大鼠、小鼠、兔子等7种实验动物身上进行了实验,结果显示该疫苗是有效的,随后又进入了最重要的临床阶段,主要分三期,首先就是对疫苗安全性的评估,其次是对安全性的再次评价和免疫原性的评估,第3期就是在更大范围之内测试它的安全有效性。
  根据前两期的临床结果显示,该疫苗安全性好,没有一例产生不良反应,其他方面也都进行了谨慎的评价。3期试验结束,该款疫苗将会进入到审批环节,通过之后就可以投入大批量生产,预计在今年年底就可以上市,到那时我们就可以接种疫苗,以此来预防病毒。
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