小脑萎缩症脊髓小脑退化性动作协调障碍（SpinocerebellarAtaxia，简称SCA）俗称小脑萎缩症，又叫脊髓小脑性共济失调，是显性的遗传性疾病。
　　目前在医学上对遗传型的小脑运动失调症的分类已多达40多型，其中小脑萎缩症第三型（SCA3）是最常见的类型，佔45%、SCA6佔10.2%、SCA2佔10.2%，并有将近20%的SCA患者无法确定是何种亚型。
　　小脑是我们中枢神经系统中很重要的一个构造，它的功能包括了动作的协调，肌肉张力的调节，以及姿势及步伐的控制。右侧小脑控制身体右侧的协调。左侧小脑控制身体左侧的协调，中间的小脑负责复杂的行动步态或走路的协调，其他部分的小脑能帮助协调眼球的转动，说话和吞咽。
　　小脑萎缩症主要的病因是小脑、脊髓、脑干退化萎缩所致，小脑产生病变时就会出现许多的症状，其中最重要的就是运动及平衡失调。病患无法平顺地完成一个动作，而执行一项动作的速度也会变慢。我们观察时可以看到患者的肢体摇晃，动作精准度变差。走路方面最明显的就是步态不稳东倒西歪，两脚通常张得很开。
　　其它小脑萎缩的症状还包括肌肉张力减低，眼球转动异常，讲话含糊不清及吞咽困难等，虽然运动及平衡失调随病程日趋严重，导致失去语言表达与行动能力退化，但意识却是十分清醒。
　　脊髓小脑萎缩症(SCA)是属于晚发型遗传性神经退化疾病，由于此症候群皆是晚发型的遗传疾病，大都在成年以后才发病(平均值约在30到40岁)，此时期的人皆已成家立业，若在这时发病，将造成家庭的损伤。小脑萎缩症属于显性晚发型的罕见遗传疾病，大多是在青壮年时期才逐渐出现运动、平衡失调及身体机能衰退等症状，虽然不会快速致命，病患通常死于并发症，例如吸入性肺炎。从发病到死亡约20年，进程约略可分为初、中、晚三期。

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