张文宏谈部分国家疫苗紧急接种

　　近日张文宏谈部分国家疫苗紧急接种登录了热搜，也是在网上引起了网友们的关注，那么很多小伙伴可能还不清楚具体的情况如何，小编也是在网上查阅了一些信息，那么接下来就分享给大家来了解下张文宏谈部分国家疫苗紧急接种具体的情况吧
　　张文宏谈部分国家疫苗紧急接种
　　疫情之下，各国都在加紧研制新冠病毒疫苗，多国疫苗已进入临床试验阶段。近日，有国家研发的新冠病毒疫苗未完成三期临床试验，就已通过国家注册。
　　针对疫苗“早产”问题，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏日前在央视新闻《相对论》节目中表示，尽管有疫情严重国家“紧急接种”，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑，拭目以待疫苗三期临床研究结果。
　　张文宏：现在世界上有很多公司在疫苗这一块走得非常快。目前最快的进度，就是进入了所谓临床的最后阶段，我们称之为三期临床试验。中国现在比较确定走在前面的，是中国陈薇院士团队的腺病毒载体疫苗，还有杨晓明教授团队的灭活疫苗。他们跟世界上其他国家的载体疫苗还有RNA疫苗，走得比较靠前。最终哪个疫苗会最先完成三期临床试验，哪个疫苗最先获得最准确的临床研究结果，我们还在拭目以待。
　　但是现在不排除在疫情蔓延最为严重的国家，会启动“紧急接种计划”，所谓“紧急接种计划”就是不再等待疫苗三期临床研究结果，直接实施接种。我个人建议，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗当中到底哪个最终有效，还是要等最后研究的结果出来。在这之前，以中国现在的防控态势，我们可以不要太过焦虑。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。
　　张文宏提到的中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明，11日也在接受央视新闻《相对论》采访时表示，下半年的中后期，最晚明年年初，全国、全球都应该能用上灭活疫苗。从目前获得的数据来看，它的安全性良好，有效性也值得期待。
　　针对西方国家对俄制新冠疫苗的质疑及批评，俄卫生部回应来了!
　　据俄罗斯媒体报道，针对外国对俄罗斯新冠疫苗的一系列批评和质疑，当地时间8月12日，俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，这些批评“完全没有根据”。
　　穆拉什科说：“显然认为俄罗斯新冠疫苗具有一定竞争性和竞争优势的外国同事试图表达一些意见，我们认为这完全没有根据。许多国家已经采用这样或那样的方式来加快疫苗研究。但是俄罗斯的疫苗，我再说一遍!它基于充分的临床数据研究。”
　　据穆拉什科表示，俄罗斯新冠疫苗经过了充分的研究并通过了安全性检测：疫苗的成分以前曾用于合成和生产其他药物。他说：“如果说，我们谈论的是在国外生产的RNA疫苗，那么您可以找到一些相关的报道，有些疫苗未经临床研究，就立即用于人类，而对于我们，这绝对没有发生。”
　　同时，穆拉什科强调，俄罗斯的新冠疫苗生产将首先面向国内市场，满足本国公民的需求。当然，如果之后疫苗的产量足以满足国内市场的需求，那么就可以供应境外。
　　此外，穆拉什科还表示，首批“卫星-V”新冠疫苗将会在两周内生产完毕，并可投入使用。穆拉什科称，目前正在进行品控测试，所有人都可以自愿注射疫苗。
　　早些时候，俄罗斯直接投资基金(RDIF)负责人德米特里耶夫表示，时间将证明俄罗斯生产的新冠疫苗是成功的，他认为，一些国家对疫苗安全性的怀疑是基于政治因素。
　　德米特里耶夫说：“俄罗斯疫苗经过了数千人的严格测试，我们并不会一次性直接让成千上万的人接种，而是将逐渐谨慎使用。有关疫苗的更多数据将在8月和9月提供。我认为时间将证明俄罗斯的做法是成功的。西方的怀疑论扩展到俄罗斯所做的许多事情，他们有人称里面有伏特加酒，还有人称俄罗斯‘偷’配方，我认为我们需要区分一下这些怀疑论的真实科学性。当然，这其中不乏有一些国家基于政治因素怀疑我们的疫苗。”
　　新冠疫苗即将III期临床 未来净利润看涨“长牛”
　　据世界卫生组织8月初公布的最新数据显示，全球新型冠状(以下简称新冠)累计确诊病例已经超过1800万例,死亡病例近70万例。当前，要想真正有效、快速地制止新冠病毒在全球范围内的大幅蔓延，新冠疫苗无疑成为了对抗疫情最有效的“大杀器”。
　　而疫苗早一天研制成功，就早一天拯救更多人的生命，因此，当前全球疫苗研发组织都在争分夺秒，据公开信息显示，截至2020年上半年，国内外已有超过100多种新冠疫苗处在研发进程中，但进入临床试验阶段的还仅个位数，康希诺与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发的重组新型疫苗(以下简称：Ad5-nCoV)就是其中之一，据媒体报道，Ad5-nCoV于今年6月得到了II期临床试验研究数据，结果显示该疫苗十分安全，且一针接种即可引起显著免疫反应，因此支持该疫苗进入III期有效性研究。
　　当前，全球进入临床试验的包括灭活疫苗、腺病毒载体疫苗、RNA疫苗3条不同技术路径的疫苗，而Ad5-nCoV采用的就是腺病毒载体的创新技术路径，与其他技术路线的疫苗相比，Ad5-nCoV呈现出的优势在于它既可诱导体液免疫应答，也可以诱导细胞免疫应。
　　其中体液免疫的作用是阻止新冠病毒感染宿主细胞，细胞免疫的作用是清除新冠病毒感染的细胞，而细胞免疫和体液免疫在预防和清除新冠病毒的过程中共同起着关键作用，因此Ad5-nCoV的技术先进性不言而喻。且值得一提的是，Ad5-nCoV已于今年6月25日获得了军队特需药品批件，这使得大家对Ad5-nCoV的尽快问世更加充满了信心。
　　同时，更令广大投资者欣喜的是，伴随着新冠疫苗的诞生，百万亿级的企业利润也将随之产生，据华西证券的研究报告测算，我国拥有14亿的人口基础，如果新冠疫苗接种率最保守达到WHO推荐的25%、中性40%、乐观60%，每人接种2支，单支净利润为15元，单人份净利润为30元，中性假设下净利润就达到了168亿元，而发展中国家超40亿人，中性假设下达到25%，70%选择中国生产的低成本疫苗，对应净利就高达210亿元。
　　因此国内新冠疫苗企业净利润有望达到378亿元，而当前康希诺已经成为我国最有希望提供安全、有效新冠疫苗的企业，接下来，如果Ad5-nCoV的III期临床试验如期完成并最快获批上市的话，就意味着，康希诺不仅将为我国抗击新冠疫情贡献非常大的力量，更将为自身赢得“长牛”的利润空间。
　　疫苗未来仍存不确定性
　　成立于2009年的康希诺生物是国内疫苗业的种子选手。五位核心创始人中，朱涛、宇学峰均曾在疫苗巨头赛诺菲-巴斯德任职，研发背景深厚。新冠疫情前，康希诺生物曾因研发的全球首个冻干剂型埃博拉病毒病疫苗获批而引发关注。该疫苗亦是同陈薇院士团队合作开发。
　　疫苗行业需要持续的资金投入。2017年4月，康希诺生物完成4.5亿元的一轮融资，为彼时中国疫苗行业最大规模的私募股权融资。在2019年登陆港交所前，康希诺生物累计融资近7亿元人民币，背后包括礼来亚洲基金、启明创投、国投创新、达晨创投、歌斐资产等资方。
　　不过，如今回归科创板，新冠疫苗的研发进展仍是大众最为关注的。
　　目前，疫苗的研发主要有五种路线，包括病毒载体、灭活疫苗、核酸疫苗等。据宇学峰介绍，康希诺生物专注在腺病毒载体技术线上，即前述路线中的“病毒载体”路线。宇学峰称，“公司在1月下旬决定立即开始(研发新冠疫苗)。”
　　在宇学峰看来，腺病毒载体技术平台对于康希诺来说不是一个新的技术。宇学峰称，2013年，康希诺生物做肺结核疫苗研究时意识到该技术平台的优势，即能够刺激抗体免疫和细胞免疫两种免疫功能，且安全性良好;新冠疫情爆发时，“我们希望能够开发一种起效快、有好的保护性，有平衡的体液和细胞免疫，两种机制都能够起作用的一种疫苗。”
　　目前，康希诺生物在武汉开展了新冠疫苗临床1期、临床II期相关实验。康希诺生物方面表示，从一期结果来看，疫苗在所有受试者中都显示了良好的安全性、耐受性和免疫原性。
　　对于II期试验结果，根据前述在《柳叶刀》上发布的论文，重组新型疫苗在每剂5×10^10病毒颗粒数的剂量下是安全的，单针免疫后，绝大多数受试者体内激发了显著的免疫反应。
　　不过，新冠病毒疫苗研发仍处于早期阶段。康希诺需要通过临床试验III期来证明疫苗的有效性，此外还需要提升产能。
　　498元一支!新冠疫苗网上开卖了?
　　新冠疫苗还未上市，却有微商已经开卖?据上海网络辟谣消息，近日，朋友圈里的微商卖起了新冠疫苗，还不止一款!
　　第一款刷屏的“新冠疫苗”文案里写着：“需要新冠疫苗的联系我，可做出口，产量低需排队，9月2日正式上市”，配图是一个橙色的包装盒。
　　而第二款则在各大微信群疯转，有人发消息称“498一支，总共打3支，已经出来了。医护人员和出国人员可以先用。差不多年底，能普及了。”并配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。
　　通过网传疫苗的盒身条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。记者致电联系后，得到答复却很一致：并未上市!更不可能在朋友圈兜售!
　　必须要强调的是，朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为：2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第四章第三十五条规定，疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。
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