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药理学重点(药理学重点总结)

  药理学重点(药理学重点总结)
  不会用药的大夫不是好医生。执业医师考核,还是我们在临床工作中,都经常遇到用药的情况。我是影像医生,举个咱们在影像科常见的例子,做增强CT,患者过敏后用什么药物?一般是肾上腺素,为什么不用异丙肾上腺素、去甲肾上腺素?和身边人交流的时候,一般会得到"好好写影像报告就行"的回答。我觉得,我们有必要好好学习一下药理。无论是对于一些要考执业医师,还是要考规培(北京市的规培考核是和执业医师相同),还是我们在临床工作中,都用得到。总结了重要的十五种药物,希望能帮助到大家,千万别再说影像大夫不用学习药理。
  一:毛果芸香碱(匹罗卡品-----拟胆碱药)
  药理作用:1:对眼睛(缩瞳;降低眼内压;调解痉挛);2:促进腺体分泌(汗腺;唾液腺最为明显)
  临床应用:1:青光眼;2:虹膜炎(与扩瞳药交替使用);3:M胆碱阻断药中毒(如阿托品)
  不良反应:流口水;多汗;腹痛;腹泻;支气管痉挛。
  二:新斯的明(胆碱酯酶抑制药)
  药理作用:对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强;对骨骼肌作用最强
  临床应用:1:重症肌无力; 2:腹气胀和尿潴留;3:阵发性室上性心动过速;4:肌松药中毒解救(对非除极化型效果明显;对除极化型无效)
  不良发生:恶心,呕吐,腹痛腹泻,心动过缓,呼吸困难,肌肉震颤。对胃肠梗阻,排尿困难,哮喘患者禁用
  三:阿托品(M受体阻断药)
  用药理作:1:松弛内脏平滑肌;2:减少腺体分泌;3:兴奋中枢;4:对眼的作用(升高眼内压;扩瞳孔;调解麻痹);5:对心血管的作用(心率加快;传导加快;血管扩张)
  临床应用:1:内脏绞痛(对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好;对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用);
  2:减少腺体分泌(用于麻醉前给药)
  3:眼科应用(虹膜睫状体炎;眼光配镜)
  4治疗缓慢性心律失常
  5:抗休克(用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎,中毒性痢疾等引起的休克。对半有高热,心率加快者禁用)
  6:解救有机磷酯类中毒
  不良反应:口干,畏光,视近物模糊,及排尿困难体温升高等症状
  四;山莨菪碱(654—2)
  药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同;2:对眼和腺体的作用比阿托品弱; 3中枢作用不明显
  五:肾上腺素(AD—A,B受体激动药)药理作用:
  1:兴奋心脏;
  2:对血管的作用(A受体激动-----皮肤,黏膜和内脏血管收缩。B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张);
  3:对血压的影响(治疗量-----收升舒不变。大剂量----收舒都升);
  4:扩张支气管;
  5:影响代谢(代谢加快,分解加速,耗氧增加);
  临床应用:1:心脏骤停(用药方法:AD+阿托品+利多卡因);
  2过敏性休克(1:首选药 2:一般皮下注射或肌内注射,必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射);
  3:支气管哮喘;
  4:与局麻药配伍(延长局麻时间,减少麻药中毒);
  5:局部止血(当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处)
  六:多巴胺(DA----AB受体激动药)
  药理作用:口服无效
  1:兴奋心脏;
  2:对血管的作用(治疗量----肾和肠黏膜血管舒张,皮肤黏膜血管收缩。大剂量---皮肤,黏膜,肾及肠系膜血管均收缩);
  3:对血压的影响(治疗量—收升舒不变,大剂量---收舒均升);
  4:改善肾功能(治疗量----排钠利尿。大剂量----血管收缩,血量减少);
  临床应用:1:休克(用于各种休克------前提是补足血容量纠正酸中毒);2急性肾衰竭(与利尿药合用增强疗效);
  不良反应:恶心,呕吐。大剂量可导致心动过速,血压升高,心律失常,肾小管收缩 ,头痛等。室性心律失常 闭塞性血管病 动脉硬化 高血压 慎用
  七:麻黄碱(A,B受体激动药)
  药理作用:1:兴奋心脏;收缩血管;升高血压;舒张支气管温和而持久
  2:兴奋中枢—易致睡眠
  3:反复用药产生耐药性
  临床应用1:防治低血压(用于硬膜外;蛛网膜下隙麻醉引起的低血压);2:鼻粘膜充血所致鼻塞; 3:支气管哮喘(预防;治轻症)
  不良反应:兴奋中枢;禁忌与AD合用
  八:去甲肾上腺素(NA----A受体激动药)
  药理作用:1:对血管作用(小A小V收缩;冠脉舒张);2:兴奋心脏;3;升高血压;
  临床应用:1;休克和低血压;2:上消化道出血;
  不良反应:局部组织缺血坏死; 急性肾衰竭 ;高血压,动脉硬化,心脏病和少尿患者禁用
  九:间羟胺(阿拉明---A受体激动药)
  药理作用:1:收缩血管;升高血压的作用温和而持久;2:不引起肾衰竭;3:不易致心律失常;4;比NA用药方便(可肌内注射,可静脉注射)
  常作为NA的代用品
  十:异丙肾上腺素(喘息定----B受体激动药)
  药理作用:1:兴奋心脏;2:舒张血管;3;收升舒降;4:扩张支气管;5:促进分解代谢;
  临床应用1:支气管哮喘;2:房室传导阻滞;3:心脏骤停;4:休克(适用于中心静脉压高心排出量低的休克)
  不良反应:头痛头晕,
  十一:酚妥拉明(A1A2受体阻断药-----立其丁)
  药理作用:1:舒血管降血压;2:兴奋心脏;
  临床应用:1;外周血管痉挛性疾病(指端静脉痉挛性疾病;血管闭塞型脉管炎)
  2:NA点滴外漏(舒血管防坏死)
  3:嗜铬细胞瘤(诊断和术前诊断)
  4:休克(用于感染性休克;心源性休克;神经源性休克-----前提血量足)
  5:顽固性充血性心力衰竭
  不良反应:
  1:血压降低,血管舒张和心绞痛---冠心病患者慎用; 2:腹痛,腹泻,恶心呕吐,甚至导致溃疡
  十二:B受体阻断药
  药名:普奈洛尔(心得安) 纳多洛尔 美托洛尔 阿替洛尔
  药理作用:1:对心脏是副作用效果;血管收缩;血压下降;2:收缩支气管平滑肌;3:普奈洛尔可掩盖低血糖症状;4:(普)抑制肾素释放降低血压
  临床应用:1:三抗(心律失常 心绞痛:和心肌梗死 高血压 )
  2:充血性心力衰竭(对扩张性心肌病的心力衰竭作用明显)
  3:辅助治疗甲状腺功能亢进症(减慢心率 降低代谢 )
  4:其他(嗜铬细胞瘤 肥厚性心肌病 普:适用于偏头痛;肌震颤;上消化道出血)
  不良反应:诱发心衰 加重哮喘 停药反跳 血管收缩,四肢冰冷,苍白发绀
  十三:AB受体阻断药(代表药:拉贝洛尔)
  药理作用:阻断B1 B2 A1受体 对A2受体无作用
  临床应用:高血压和心绞痛
  十四:普鲁卡因(奴佛卡因----局麻药)
  药理应用:1黏膜穿透力弱用于浸麻不用于局麻 ;2:毒性小;3:有过敏反应(皮试);4:忌与磺胺;强心苷;胆碱酯酶抑制药合用;
  不良反应:1:毒性反应 (中枢先兴奋后抑制;惊厥时用地西泮解救 );2:低血压;3:过敏反应
  十四:丁卡因(地卡因)
  特点:1;黏膜穿透力强;作用快;时间长;2:毒性大;用于表麻
  十五:利多卡因(赛罗卡因)
  特点:1:全能药(表麻 传导 腰麻 浸润);2:药效大于普鲁卡因;3:毒性小;对组织无刺激剂无血管扩张 ;4:抗心律失常
  注意事项:肝功能不全 严重房室传导阻滞 癫痫大发作病者禁用镇静催眠药和抗惊厥
  十五:苯二氮类(BZ )
  药物分类:1:长效类:地西泮(安定);氟西泮(氟安定);
  2:中效类:硝西泮(硝基安定);
  3:短效类:三唑仑(海乐神)
  药理应用:1:抗焦虑;2:镇静催眠;3:抗惊厥;抗癫痫;4:中枢肌肉松弛(地西泮)
  不良反应:1:后遗反应(头晕乏力,表情淡漠,共济失调)
  2:耐受性和依耐性
  3:呼吸及循环抑制
  4:容易通过胎盘(哺乳期妇女慎用)
  十五2:地西泮(安定)
  特点:1:口服大于肌内注射;2:代谢产物具有活性(去甲地西泮);3:肝功肾功不全者半衰期延长1~3倍;4:可通过胎盘;5:首选药

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