先天性无痛症是什么病？姐弟俩吃了自己手指却毫无感觉

　　先天性无痛症是一种遗传性感觉自律神经障。近日有两个印度姐弟俩趁父母不在家，把自己的手指吃掉了，而且他们一点都不觉得疼。外婆去他们家给他们送食物，发现了这俩孩子满身是血。下面Mshishang小编带大家去了解一下先天性无痛症。【先天性无痛症是什么病？姐弟俩吃了自己手指却毫无感觉】
　　先天性无痛症是什么病？
　　“无痛症”（analgesia），实际上名为“先天性无痛症”，是一种遗传性感觉自律神经障。这种疾病类型的患者，其痛感的传导受到阻滞，即丧失了痛觉，但智力及冷热、震动、运动感知等感觉能力则发育正常。完全丧失痛觉，意味着对有害刺激丧失了警觉，一个具有复杂调节功能的生命系统是不会轻易走向自我毁灭的“无痛症”的。据估计，将那些未被确诊的患者算在内，全世界可能也只有不到40位的无痛无汗症的患者。至今无痛无汗症在全世界的医学界还是一个未解之谜。动漫空之境界中浅上藤乃有后天的无痛症，由于无痛症她并无意识到自身阑尾炎的恶化，最终导致了阑尾炎穿孔和腹膜炎。
　　NatureGenetics：发现导致先天性无痛症基因变异有少数人先天没有痛觉，无法对痛觉作出正常反应以避开危险，并且容易发生严重自残，这是因为他们患有罕见的先天性无痛症。一个国际研究小组日前报告说，他们发现了导致某种先天性无痛症的基因变异。先天性无痛症即遗传性感觉和自律神经障碍（HSAN），主要因胚胎发育时外胚层发育不全导致，共分为I型、II型等5种类型。德国汉堡埃彭多夫大学医院日前发表公报说，由该院研究人员领导的一个国际研究小组对一个成员普遍患有II型先天性无痛症的家族进行了分析研究，结果发现，许多家族成员5号染色体上的FAM134B基因都发生了变异。研究人员说，FAM134B基因常见于背根节神经元中，后者是负责将感觉信息传递给中枢神经系统的初级感觉神经元。研究发现，抑制FAM134B的基因表达会导致一些背根节神经元凋亡。FAM134B基因变异也会导致其无法表达，进而导致背根节神经元凋亡，阻碍人们对疼痛的感知。这一研究成果已发表在新一期英国《自然遗传学》杂志上。
　　姐弟俩吃了自己手指却毫无感觉
　　有两个印度姐弟俩趁父母不在家，把自己的手指吃掉了，而且他们一点都不觉得疼。外婆去他们家给他们送食物，发现了这俩孩子满身是血。
　　姐姐今年七岁，叫盖帕特尔，弟弟今年五岁，叫丁克奥。从小他们就不会因为身上的伤口而哭闹，父母并没当回事。
　　这次，因为咬掉了手指却还不哭闹，家人把他们送到医院，诊断后得出结论，他们是先天性无痛症患者。
　　虽然以前受伤了以后也会感染，但是他们并不觉得疼，父母也就没有在意。
　　根据医生所说，这种病是遗传性疾病，由于基因的突变而产生。
　　这种病症在小医院并不能治疗，而他们的家庭并不富裕，要想得到有效治疗，需要呼吁外界帮助。
　　可以看到，弟弟的手指每一根都少了一截，都是被他吃掉了。
　　父母只好把他们的手脚用绷带捆起来，以免他们吃了自己。