随着脊髓炎发病人数的不断增多，大家对急性视神经脊髓炎有哪些表现也越加关注了。发病之后不仅需要对自己的病情了解清楚，还需要加深对疾病的正确认识。毕竟这种病情复杂危害性较大的神经内科疾病，只有早发现早治疗，才能降低治疗难度，也能减少对患者的危害。
　　视神经脊髓炎（NMO）是视神经与脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。该病由Devic（1894）首次描述，其临床特征为急性或亚急性起病的单眼或双眼失明，在其前或其后数日或数周伴发横贯性或上升性脊髓炎，后来本病被称为Devic病或Devic综合征。资料显示NMO占所有脱髓鞘病的122，在西方国家比例偏低，在非高加索人比例偏高。
　　有限流行病学资料显示，NMO的患病率是0。34。4100，000，年发病率是0。050。4100，000。男女均可发病，单时相NMO男女患病比率相等，复发型NMO女性发病显著高于男性〔1〕，女性男性患病比率约为912：1。平均发病年龄3040岁，约10的NMO患者发病年龄小于18岁。
　　NMO主要有视神经和脊髓两大组症候，部分患者合并有脑干损害症状。大约一半的病人以孤立视神经炎起病，其中20的病人双侧视神经炎；一半的病人以孤立的脊髓炎起病；10的病人视神经及脊髓同时受累。
　　视神经症候：眼痛、视力下降或失明、视野缺损。可单眼、双眼间隔或同时发病。
　　脊髓症候：以横惯性脊髓损害较为多见，包括有脊髓相应病变平面以下传导束型深浅感觉、运动障碍及膀胱直肠功能障碍，神经根性疼痛、痛性痉挛，Lhermitte征，高颈段受累者可出现呼吸肌麻痹症候。
　　脑干症候包括：顽固性呃逆、恶心、呕吐等延髓颈髓交界区受累症状，此表现在NMO中相对特异，有些病例为唯一首发表现。间脑病变可出现嗜睡、困倦、低钠血症等。
　　详细大家对急性视神经脊髓炎有哪些表现也都心中有数了，一旦发病还是需要格外警惕的，不能无视疾病的存在。更何况发病时间越长，导致的危害性就会越大，患者们若是能够早点找到正确的方法来医治，完全可以摆脱疾病的困扰。

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