妈妈上网被骗走，爸爸他乡打工，7岁罕见病小女孩获捐13万终获救

　　还记得一年前那个患罕见病的5岁小女孩心怡吗？现在我们再看到她时，简直判若两人。2岁时心怡妈妈上网聊天被骗，坚持和爸爸离婚，从此再无音讯。从心怡懂事起，就没有感受过妈妈的爱。屋漏偏逢连夜雨，在一次检查中，小心怡被确诊为患有特发性血小板减少性紫癫，这是一种十分罕见的血液病，随时都有生命危险。当微言薄语知道后，迅速联系中国福利基金会为其发起项目报道了她的故事，筹款13万之多。
　　而在此之前，奶奶含泪曾含泪说：＂医生说这种病比白血病更难治，得了这种病就是花钱的病，只能用药物维持 。我们家里虽然种着11亩地，但是靠天吃饭往年收成好一年能收六七千块，遇到今年天旱绝收，收入更是低的可怜，她爸爸没有办法，只好到上海打工，每月能挣3000元，抛去吃喝住剩下只有1000多块钱，每月都按时把钱寄回家给孩子买药，为了省路费给孩子看病，他爸爸一年才回来一次。＂
　　目前，被确诊为＂特发性血小板减少性紫癜＂5年之久的7岁贫困患儿郭心怡，身体康复良好，血小板检测水平已达正常范围，患儿家长对孟津县妇幼保健院在其一家看病生活举步维艰时，不但解决了其看病难看病贵的实际问题，还为其提供长期规范有效的治疗及细心的关怀照顾，表示由衷地感谢。
　　家住孟津县小浪底镇南达宿村六组的郭心怡，在2014年由于身上不断出现青紫块，从检查中该病被确诊，曾在洛阳、天津几家医院住院治疗，病情好转又反复，几经周折，一家人百苦尝尽，再也支付不起外出就医昂贵的治疗费用。面对懂事可爱的孙女，各种折磨在奶奶脆弱的心里交织着：家里负责累累，心怡爸爸外出打工，孩子父母离异，疾病能否治好？怎能忍心放弃治疗？无奈每个月都要在村里诊所静脉输注价格昂贵的免疫球蛋白来缓解病情。
　　13万，奶奶没想到孩子的故事能感动到这么多好心人。
　　虽然为其筹款13万，但是因为只有奶奶照顾，治疗路途依然坎坷，2018年3月孟津县妇幼保健院偶然得知此事后，院领导立即携院委成员前往患儿家中慰问生活，查看病情，并且给她们带去了慰问品。在家中，领导们一边询问病情，一边现场办公。
　　医院一边与患儿家长沟通，一边立即与长垣县大河公益协会对接成功，得到中国福利基金会支持，在最短时间内使患儿进入了919大病救助工程实效的救助服务程序，在孟津县妇幼保健院特为患儿开启一扇＂健康＂之门，全力陪伴患儿向病魔挑战，这是一种全新的健康服务理念。
　　时间在描记着健康动态曲线，三个月前小心怡定期检测血小板水平在80*10⁹/L以上，趋向正常，儿科治疗方案将口服药逐渐由多种减为一种，每日口服剂量也在逐渐减量。数字无言，彰显其变，3月18日心怡检测血小板值达152*10⁹/L，这标志着她的血小板水平已经达到正常范围。
　　而如今，再看到小女孩时，她完全和一年前不一样了，开朗又腼腆的笑容，现在7岁的她懂得更多了，她说要感谢那些帮助过她的叔叔阿姨们，会好好学习的。怕是每个孩子都是这么单纯又简单吧！关注头条号微言薄语言了解更多平凡人不平凡的故事，也可以给我们留言把你得故事告诉我们。